أظهرت نتائج التجارب الأولية أن مرشح اللقاح التاجي الذي يتم تطويره من قبل AstraZeneca وجامعة أكسفورد يؤدي إلى استجابة مناعية قوية وآمنة للاستخدام في البشر.

وقد وجدت تجربة المرحلة المبكرة أن اللقاح يسبب آثارًا جانبية قليلة ويؤدي إلى استجابات مناعية قوية في جزأين من الجهاز المناعي – مما يؤدي إلى استجابة الخلايا التائية في غضون 14 يومًا من التطعيم واستجابة الجسم المضاد بعد 28 يومًا.