تم منح Tabrecta المصنع من شركة Novartis (capmatinib ، سابقًا INC280) موافقة سريعة من إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج البالغين المصابين بسرطان الرئة (NSCLC).

قالت نوفارتس عملاق الأدوية إن قرار منح التخليص السريع استند إلى معدل الاستجابة الكلي ومدة الاستجابة ، ولكن الموافقة المستمرة قد تعتمد على التحقق من هذه الفوائد السريرية في التجارب المؤكدة.

في دراسة GEOMETRY mono-1 Phase II متعددة المراكز ، غير عشوائية ، كان معدل الاستجابة الإجمالي المؤكد 68٪ و 41٪ بين المرضى الذين لم يتلقوا اي علاج والمعالجين سابقًا على التوالي.

في المرضى الذين يتناولون Tabrecta ، أظهرت الدراسة أيضًا متوسط مدة الاستجابة 12.6 شهرًا في المرضى الجدد و 9.7 شهرًا في المرضى الذين سبق علاجهم.

أكثر الأثار الجانبية المرتبطة بالعلاج شيوعًا هي إحتباس السوائل في الأطراف والغثيان والتعب والقيء وضيق التنفس وانخفاض الشهية.

يمكن للأطباء الآن وصف الدواء لمرضى الخط الأول والمعالجين سابقًا ، بغض النظر عن نوع العلاج السابق طالما تم الكشف عن الطفرات ذات الصلة من قبل FoundationOneCDx التشخيصي المصاحب المعتمد من FDA.

قال يورجين وولف ، من مركز علم الأورام المتكامل بمستشفى جامعة كولونيا وكبير الباحثين في الدراسة : إن سرطان الرئة ذو الخلايا غير الصغيرة مرض معقد ، مع العديد من الطفرات المحتملة المختلفة التي قد تشجع نمو السرطان. وهذا النوع من العلاجات الذي يستهدف الورم يمنح أملاً كبيراً للمرضى.